• Guidelines for patenter
• Love og regler
• Forordning om det supplerende beskyttelsescertifikat for lægemidler
• LMF Art. 1
• LMF Art. 2
• LMF Art. 3
• LMF Art. 4
• LMF Art. 5
• LMF Art. 6
• LMF Art. 7
• LMF Art. 8
• LMF Art. 9
• LMF Art. 10
• LMF Art. 11
• LMF Art. 12
• LMF Art. 13
• LMF Art. 14
• LMF Art. 15
• LMF Art. 16
• LMF Art. 17
• LMF Art. 18
• LMF Art. 19
• LMF Art. 20
• LMF Art. 21
• LMF Art. 22
• LMF Art. 23

Søg i artikler

Avanceret søgning

Artikel 2

Anvendelsesområde

For ethvert produkt, der er patentbeskyttet i en medlemsstat, og som i sin egenskab af lægemiddel er underlagt kravet om meddelelse af en administrativ tilladelse forud for markedsføringen, jf. Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/83/EF af 6. november 2001 om oprettelse af en fællesskabskodeks for humanmedicinske lægemidler [6] eller Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/82/EF af 6. november 2001 om oprettelse af en fællesskabskodeks for veterinærlægemidler [7], kan der på de i nærværende forordning fastsatte betingelser udstedes et certifikat.

[6] EFT L 311 af 28.11.2001, s. 67.

[7] EFT L 311 af 28.11.2001, s. 1.